疗程18亦同发掘出疗程一组的应答叛将较高
外部三叉神经抑制(eTNS)疗程难治连续性癫痫症的安全及连续性和有效连续性尚不清楚。为此,澳大利亚Did Geffen所学院的Christopher M. DeGiorgio指导教授等人顺利完成了一项深入研究,深入研究结果在线发表在2013年1月初30日的Neurology新闻周刊上。深入研究结果发掘出:三叉神经抑制可以安全及有效叛将控制难治连续性癫痫症病患者的癫痫症发病。这是一项关于难治连续性癫痫症的实验组随机高效叛将对照试验。50位病患者重回6周的水平线期,他们每月初发病至少2次以部分连续性发病为第一场的癫痫症发病(复杂部分连续性发病或继发强直阵挛发病)。随后在急连续性疗程期的6周、12周和18周顺利完成评估。病患者被随机分入疗程一组(使用eTNS 120 Hz) 或实验一组(使用eTNS 2 Hz)。深入研究结果显示:在设为时,这些病患者药品疗程的功效都很差,平均值每月初发病8.7次(疗程一组) 和4.8 次 (高效叛将实验一组)。在设为从前,病患者平均值使用3.35种抗癫痫症药品无效,疗程一组和高效叛将实验一组的平均值胃癌分别为21.5 年和23.7年。 eTNS耐受连续性良好。副作用以外:焦虑 (4%)、痉挛(4%)和黏膜抑制(14%)。有重排下定义为癫痫症发病频叛将增大>50% 。疗程18亦同,疗程一组和高效叛将实验一组的应答叛将分别为30.2% 和21.1% (没有显著连续性, p = 0.31, 广义估计公式 [GEE] 模型)。疗程一组显现了18周疗程期的有重排叛将的一组内显著连续性改善(从6亦同的17.8% 升至18亦同的40.5%, p = 0.01, GEE)。疗程一组的病患者较实验一组的病患者非常可能显现应答(优势比:1.73, 可信复线:0.59–0.51)。根据应答叛将顺利完成推断,eTNS与癫痫症频叛将的减少相关(p = 0.04, 表达式分析[ANOVA]);根据Beck癫痫沙罗,eTNS也和心理的改善相关(p = 0.02, ANOVA)。本深入研究为所列结论发放了重要论据:eTNS对难治连续性癫痫症是安全及的,可能有效。不良重排主要局限在焦虑、痉挛和黏膜抑制上。这些结果将作为指出和支持一项非常大型多其中心III期临床试验的依据。论据分级:这项II期深入研究为所列观点发放了II级论据:三叉神经抑制可以安全及有效叛将控制难治连续性癫痫症病患者的癫痫症发病。
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